Em vez de aumentar a produtividade da tubulação para desafios biológicos e de penhascos de patentes, as formas farmacêuticas orais sólidas oferecem uma oportunidade substancial de prolongar o ciclo de vida do produto e alavancar o potencial de crescimento. Os fabricantes estão empregando várias estratégias de patentes de gerenciamento do ciclo de vida, que incluem a obtenção de patentes em isômeros, metabólitos, pró-drogas e novas formulações de medicamentos, como formulações estendidas, controladas ou de liberação rápida.
A Future Market Insights (FMI), em seu relatório, projeta o mercado global de formulações farmacêuticas de dosagem oral sólida para registrar 6,5% de CAGR durante o período de previsão de 2017 a 2027. Em termos de receita, o mercado atingirá quase US $ 500.000 milhões em 2017; Estima-se que até 2027 ultrapasse US $ 900.000 Mn.
América do Norte permanecerá no maior mercado de formulação farmacêutica de dosagem oral sólida
A América do Norte continuará sendo o maior mercado para formulação farmacêutica de dosagem sólida oral, seguida pela Ásia-Pacífico, excluindo o Japão (APEJ) e Europa Ocidental. A receita do mercado na América do Norte deverá ultrapassar US $ 300.000 milhões até o final de 2027. Além disso, projeta-se que a APEJ atinja uma receita no valor de US $ 294.750,4 milhões no mercado até 2027. Espera-se que a América Latina seja a região de crescimento mais rápido do mercado, expandindo-se em 9,2% CAGR até 2027. Em contraste, o Japão testemunhará uma desaceleração crescimento no mercado.
Por forma de dosagem, os comprimidos continuarão a ser os preferidos no mercado, com vendas estimadas em mais de US $ 500.000 milhões até o final de 2027. Prevê-se que as vendas de comprimidos exibam a maior CAGR do mercado, seguida de cápsulas. Espera-se que as cápsulas sejam a segunda forma de dosagem mais lucrativa do mercado, expandindo-se em 6,1% de CAGR até 2027.
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Lançamento imediato para permanecer dominante no mercado entre 2017-2027
Com base no mecanismo de liberação, a liberação imediata permanecerá dominante no mercado, expandindo-se em 6,4% CAGR até 2027. Espera-se que a liberação imediata gere receita acima de US $ 400.000 milhões em 2027 até o final de 2027. A liberação controlada no segmento de liberação prolongada deverá registrar 7,4% de CAGR até 2027.
Espera-se que a farmácia de varejo seja o maior usuário final do mercado de formulações farmacêuticas de dosagem sólida oral até 2027-final. Espera-se que as farmácias de varejo exibam a CAGR mais alta do mercado até 2027. Por outro lado, a farmácia hospitalar deve exibir a CAGR mais baixa, mesmo que seja o segundo maior usuário final do mercado durante o período de previsão.
Presença crescente de empresas multinacionais para impulsionar o crescimento do mercado na América Latina
A América Latina está emergindo como um centro de fabricação de formas farmacêuticas orais sólidas, com base na disponibilidade de recursos de baixo custo. As empresas multinacionais estão se concentrando em expandir sua presença nessa região. Esses fatores devem impulsionar o crescimento do mercado na América Latina. As formas de dosagem sólidas orais são econômicas e comparativamente fáceis de fabricar do que outras formas de dosagem. Eles são os produtos farmacêuticos mais usados no tratamento de várias doenças na América do Norte, o que, por sua vez, está impulsionando o crescimento do mercado nessa região.
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Os consumidores crescentes de efluentes nos países da APEJ, como China, Índia e Coréia, estão impulsionando o crescimento do mercado de formulações farmacêuticas para dosagem de sólidos orais nessa região. Os consumidores aqui estão adotando um estilo de vida ocidental de vida rica e acelerada, levando-os a sofrer doenças relacionadas ao estilo de vida ocidental, incluindo diabetes, câncer e obesidade. Isso os obriga a buscar tratamentos medicamentosos inovadores, que, por sua vez, devem estimular o crescimento do mercado na APEJ. No entanto, espera-se que fatores como a diminuição da produtividade dos fabricantes asiáticos e os problemas de contenção e os baixos gastos em pesquisa e desenvolvimento, juntamente com os desafios decorrentes da conformidade com o USFDA, impeçam o crescimento do mercado na APEJ.
Os principais participantes identificados no relatório da FMI incluem AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly and Company, Gilead Sciences, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc., Boehringer Ingelheim GmbH, Hoffman-La -Roche Ltd., Johnson & Johnson, Biogen Inc., Bayer AG, Teva Farmacêutica, Amgen Inc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Shire Plc., Celkene Corporation, Celgene Corporation, Astellas Pharma Inc.